2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT3 Receptor Isoform
  6. 5-HT3 Receptor 抑制剂

5-HT3 Receptor 抑制剂

5-HT3 Receptor 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0296A
    Scopolamine hydrobromide

    氢溴酸东莨菪碱

    		Inhibitor 99.90%
    Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
  • HY-N0296
    Scopolamine

    东莨菪碱

    		Inhibitor 99.86%
    Scopolamine 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应，IC50 为 2.09 μM。
  • HY-15414
    Vortioxetine

    沃替西汀

    		Inhibitor 99.81%
    Vortioxetine 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide

    盐酸沃替西汀

    		Inhibitor 99.91%
    Vortioxetine hydrobromide 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-N0066
    Eucalyptol

    桉油精; 桉树脑

    		Inhibitor ≥98.0%
    Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。
  • HY-B0352S
    Mirtazapine-d3

    米氮平 D3

    		Inhibitor 98.55%
    Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
  • HY-B2065
    Scopolamine hydrochloride Inhibitor
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic） 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
  • HY-U00413
    5-HT3-In-1 Inhibitor
    5-HT3-In-1 来自专利 EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制 5-HT3 的活性。
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